1.預(yù)期用途
HIV-1表現(xiàn)出顯著的遺傳多樣性，存在幾種不同的HIV-1基因型。有一個(gè)主要組（M組），由a-K亞型組成，更多樣化的異常值集合被稱為N組和O組。許多早期的基于核酸的檢測（NAT）具有相當(dāng)窄的特異性，主要針對B亞型病毒，因?yàn)檫@些病毒在西方世界占主導(dǎo)地位。對艾滋病毒遺傳多樣性的更多認(rèn)識以及檢測盡可能多的艾滋病毒毒株的愿望導(dǎo)致了檢測設(shè)計(jì)的許多改進(jìn)。然而，人們已經(jīng)認(rèn)識到，一些檢測方法在檢測某些亞型方面仍然很差，偶爾會對其他檢測中明顯呈陽性的樣本給出低或陰性的結(jié)果。2000年，世界衛(wèi)生組織一致認(rèn)為，需要一個(gè)具有良好特征的不同HIV-1亞型的參考小組，用于世界上HIV-1非B亞型占主導(dǎo)地位的地區(qū)以及參與NAT診斷的實(shí)驗(yàn)室和試劑盒制造商。第一個(gè)HIV-1 RNA國際參考小組（代碼01/466）用于定性和定量HIV-1 RNA檢測。該小組由相同濃度的病毒組成，與世界衛(wèi)生組織第一小組中使用的病毒相同，但該病毒在刺入陰性人體血漿之前已被熱滅活。所有的制劑都凍干了。該小組由10個(gè)樣本組成，分別代表不同的HIV-1亞型——A、B、C、D、AE、F、G、AG-GH、N組和O組。
2.小心
這種制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動(dòng)物。
該制劑含有人類來源的物質(zhì)，最終產(chǎn)品或其來源的源材料經(jīng)過檢測，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均為陰性。與所有生物來源的物質(zhì)一樣，該制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)按照您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心，避免割傷。
3.單位面積
沒有為任何小組成員分配單位
4.內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國：英國。
最終材料是在英國配制和生產(chǎn)的，稀釋的plamsa來自英國，但面板中包含的滅活病毒來自幾個(gè)不同的國家。
5.儲存
收到后，該面板應(yīng)存放在-20°C的溫度下。
請注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。